venerdì, 17 Aprile 2026

LE NUOVE FRONTIERE NELLA CURA DELLE EMOGLOBINOPATIE, 21 APRILE EVENTO SCIENTIFICO PROMOSSO DA SIMT E ASL ASTI

ASTI, 17 Aprile 2026 –   Le più recenti innovazioni nella gestione delle emoglobinopatie, con particolare attenzione agli sviluppi della terapia genica, del gene editing e alle pratiche di medicina trasfusionale sono al centro dell’evento formativo “Together to Care: verso un futuro di cura” in programma il 21 aprile, al polo Universitario Uni-Astiss di Asti (ore 14 – 18:30).

Il programma scientifico curato da Sandro Macchi, direttore della Struttura complessa Servizio Immunoematologia e Medicina Trasfusionale dell’Asl AT accompagnerà i partecipanti attraverso temi di grande attualità.

La prima sessione farà il punto sulla cura delle emoglobinopatie alla luce del nuovo scenario di cura aperto dalla terapia genica; nella seconda sessione si parlerà di medicinali plasma derivati, indicazioni cliniche all’utilizzo e all’appropriatezza prescrittiva degli emoderivati, con esempi virtuosi di buona pratica clinca per migliorare l’appropriatezza prescrittiva e il consumo degli emoderivati.

L’evento vede la presenza di esperti di rilievo nazionale. Il professor Franco Locatelli, Ordinario di Pediatria e Direttore del Dipartimento di Onco-Ematologia, Terapia Cellulare e Terapie Geniche dell’IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, terrà una lectio magistralis su “Gene therapy nelle emoglobinopatie: dove siamo e dove andremo”.

Tra i numerosi  relatori che interverranno, si segnalano, tra gli altri, il professor Fabio Ciceri, direttore Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo, nonché direttore SIMT IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, la dottoressa Vanessa Agostini, direttore U.O. Medicina Trasfusionale IRCCS-Ospedale Policlinico San Martino e responsabile Struttura Regionale Coordinamento per le Attività Trasfusionali CRS Regione Liguria, la professoressa Franca Fagioli, direttore Oncologia Pediatrica, Ospedale Infantile Regina Margherita e professore ordinario di Pediatria all’Università di Torino.

Sarà ospite dell’evento anche il Dr Stefano Rivella, professore di Pediatria al Children Hospital di Philadelphia, tra i massimi esperti internazionali di terapia genica.

“L’evento rappresenta un’occasione di ampio approfondimento sul panorama delle ricerche e delle cure che stanno cambiando l’approccio a malattie complesse come la Talassemia o l’Anemia Falciforme: grazie all’innovazione continua il paradigma sta evolvendo da un’ottica di terapia cronica ad un’ottica di guarigione completa. La disponibilità di cura offerta dalla terapia genica, così come l’ obiettivo di autosufficienza nazionale in ambito di medicinali plasmaderivati, sono sfide rilevanti che impongono un’ organizzazione e riflessioni profonde nel contesto sanitario attuale”, sintetizza il curatore scientifico dell’evento, Sandro Macchi.

L’evento ha registrato il tutto esaurito: sono attesi ad Asti circa 200 operatori del mondo sanitario.

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