Si terrà il prossimo 23 giugno 2026, dalle ore 18.00 alle 19.45, presso la Galleria del Cembalo di Roma (Largo della Fontanella di Borghese 19), l’evento annuale promosso dall’Italian Biosimilar Group (IBG) dal titolo “Biosimilari in Italia: 10 anni dalla Legge 232/2016 tra governance, sostenibilità e nuove sfide”.

L’iniziativa rappresenta un’occasione di confronto tra esperti, stakeholder e rappresentanti del settore sanitario sui risultati raggiunti e sulle prospettive future dei farmaci biosimilari nel sistema sanitario italiano a dieci anni dall’approvazione della Legge 232/2016, provvedimento che ha contribuito a favorire la diffusione di questi medicinali e a promuovere una maggiore sostenibilità della spesa farmaceutica.

Nel corso dell’incontro saranno approfonditi i principali temi che oggi caratterizzano il dibattito sul comparto dei biosimilari, non più limitato ai benefici economici e all’ampliamento dell’accesso alle cure, ma esteso alle questioni legate alla governance del settore, ai modelli di procurement, alla competitività del mercato, alla continuità delle forniture e alla resilienza della catena di approvvigionamento dei farmaci biologici.

Particolare attenzione sarà dedicata all’analisi dell’evoluzione del mercato e alle strategie necessarie per garantire un equilibrio tra sostenibilità economica, innovazione terapeutica e sicurezza degli approvvigionamenti, in un contesto sanitario caratterizzato da una crescente domanda di terapie avanzate.

L’evento ospiterà inoltre la presentazione dei risultati preliminari di uno studio economico dedicato agli impatti dei modelli di governance e procurement sul sistema dei farmaci biologici e biosimilari. Lo studio sarà illustrato con il contributo del professor Giorgio L. Colombo, presidente e direttore scientifico di SAVE, e offrirà elementi di analisi utili a supportare le future scelte di politica sanitaria e farmaceutica.

A dieci anni dall’introduzione della normativa che ha segnato una svolta per il settore, il convegno si propone dunque come un momento di riflessione sulle opportunità e sulle criticità che accompagneranno il prossimo sviluppo del mercato dei biosimilari in Italia, con l’obiettivo di coniugare innovazione, sostenibilità e accesso alle cure.