LabNet MRD Mieloma Multiplo collegherà centri di cura e laboratori per garantire diagnosi avanzate e monitoraggio della malattia su tutto il territorio. In agenda anche le presentazioni dei principali progetti di ricerca GIMEMA (Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto) su diagnosi precoce, follow up e terapie delle malattie del sangue.
Roma, 22 maggio 2026 – Garantire esami diagnostici sofisticati in tutta Italia, ridurre i tempi di refertazione ed evitare ai pazienti spostamenti impropri, con effetti positivi di riduzione dei costi anche per il Servizio Sanitario Nazionale (SNN). Questi sono gli obiettivi e le prospettive di lungo periodo attese dal nuovo LabNet MRD Mieloma Multiplo (MM) che verrà presentato il prossimo 27 maggio a Roma (hotel nhow Roma-Corso d’Italia, 1), durante la terza Riunione Nazionale GIMEMA, il Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto.
Si tratta del quinto progetto della rete LabNet, il servizio gestito da Fondazione GIMEMA che collega, attraverso una piattaforma digitale, centri clinici e laboratori specialistici del SSN. Forte dell’esperienza nella gestione di questa rete che è già operativa per altre patologie – la leucemia mieloide cronica e acuta, le sindromi mielodisplastiche e le neoplasie mieloproliferative croniche Philadelphia-negative – la Fondazione GIMEMA estende il servizio anche al mieloma multiplo con LabNet MRD Mieloma Multiplo (MM). Una esperienza lunga due decadi che ha prodotto benefici per i pazienti, i medici e il SSN e che celebrerà il ventennale di attività il 26 maggio, all’Auditorium Cosimo Piccinno presso il Ministero della Salute, durante un evento organizzato da Fondazione GIMEMA e The European House Ambrosetti: 20 anni di LabNet: attività, risultati e prospettive di sviluppo.
Nello specifico, LabNet MRD Mieloma Multiplo (MM) metterà in contatto i medici ematologi italiani con laboratori dove si esegue la diagnosi e la valutazione della malattia minima residua (MRD) tramite esami altamente sofisticati.
Ogni anno in Italia si ammalano di mieloma multiplo circa 5.600 pazienti (dati AIRTUM), una malattia che oggi è curabile e potenzialmente guaribile in una parte rilevante dei casi. Il monitoraggio della MRD, il numero di cellule tumorali che rimangono nell’organismo durante o dopo la terapia oncologica, è oggi una priorità strategica per migliorare la valutazione del paziente, ottimizzare la durata del trattamento, quando possibile sospenderlo, e identificare precocemente la ricomparsa della malattia anche in pazienti che non presentano sintomi.
Ma non tutti i centri ematologici italiani hanno la possibilità di effettuare le indagini di laboratorio necessarie a rilevare precocemente le cellule tumorali residue o quando sono presenti in numeri molto piccoli. LabNet MRD Mieloma Multiplo (MM) nasce così dalla volontà di superare questi ostacoli e migliorare la vita dei pazienti e le possibilità di cura offerte dagli ematologi, così da consentire a tutti i pazienti di avere la migliore assistenza possibile.
Il monitoraggio periodico delle malattie ematologiche tramite analisi, si traduce inoltre in un beneficio netto per il SSN: è stato calcolato che, solo nel triennio 2021-23, il monitoraggio effettuato sui pazienti con leucemia mieloide cronica ha prodotto un risparmio superiore a 6,8 milioni di euro, grazie alla sospensione delle terapie (Valutazione di Impatto Sociale: GIMEMA LabNet CML 2021-2023).
Una ulteriore possibilità offerta è quella di partecipare a progetti di ricerca correlati o a eventuali pubblicazioni scientifiche portate avanti o coordinate dal GIMEMA. Dagli anni Novanta, la Fondazione GIMEMA ha condotto oltre 120 studi clinici sulle malattie ematologiche. Dal 2022, ogni due anni, organizza la Riunione Nazionale, per l’aggiornamento sulle attività di ricerca dei nove gruppi di lavoro, i Working Parties, dedicati a tematiche specifiche nel campo dell’ematologia. Il 27 maggio 2026, presso l’Hotel nhow Roma in Corso d’Italia, si terrà la terza edizione di questo importante appuntamento durante il quale i protagonisti della ricerca GIMEMA aggiorneranno medici e ricercatori ematologici provenienti da tutta Italia sulle attività di ricerca in corso, gli studi e i progetti portati avanti. Un momento per condividere e discutere i più avanzati progetti di diagnosi precoce, di monitoraggio e di terapia delle neoplasie del sangue e nelle patologie ematologiche non tumorali.
Troverà inoltre spazio la presentazione di un’iniziativa europea ambiziosa sulla leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (AML R/R), una forma in cui la malattia si ripresenta dopo un trattamento iniziale efficace (recidivante) o non risponde alle terapie standard (refrattaria). Ogni anno in Europa si contano oltre 20.000 persone affette da leucemia mieloide acuta recidiva/refrattaria ma non esiste uno standard di cura per questi pazienti.
Il progetto, tra i cui partner c’è anche la Fondazione GIMEMA, ha al centro la piattaforma STREAM che raccoglie dati demografici, metodi diagnostici, dati genetici, manifestazioni cliniche, trattamenti e sopravvivenza, per migliorare le strategie di cura in un contesto reale e inclusivo.
La Riunione Nazionale GIMEMA è realizzata grazie al supporto di AIL – Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma, AIL Roma, AIL Bari e con il patrocinio di Società Italiana di Ematologia (SIE), Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES), Gruppo Italiano per il Trapianto di Midollo Osseo, cellule staminali emopoietiche e terapia cellulare (GITMO).
Informazioni su Fondazione GIMEMA – FRANCO MANDELLI Onlus
La Fondazione GIMEMA (Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell’Adulto) promuove e gestisce da più di 40 anni studi clinici non profit con la finalità di trovare terapie innovative per la cura delle malattie del sangue. Coordina un network nazionale a cui partecipano la quasi totalità dei centri ematologici italiani (circa 150) e 61 laboratori biologici dislocati sul territorio nazionale che permettono di eseguire le più complesse analisi molecolari. Il Centro Dati, che ha sede a Roma, è la struttura operativa che coordina tutte le l’attività di ricerca della Fondazione e gestisce numerose collaborazioni internazionali.
Grazie all’introduzione di nuove terapie promosse anche da studi GIMEMA i pazienti con leucemia mieloide cronica – tra le più comuni forme di leucemia – oggi hanno un’aspettativa di vita praticamente normale. Tra i più recenti successi scientifici della Fondazione c’è la ridefinizione della terapia standard per la cura della leucemia acuta promielocitica (LAP) che ha trasformato una malattia tra le più letali in una guaribile nella quasi totalità dei casi, per di più con l’eliminazione del trattamento chemioterapico a favore di una rivoluzionaria terapia a base di ATRA e ATO. Anche nella leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LAL Ph+), il GIMEMA ha realizzato studi clinici pionieristici che hanno dimostrato come strategie terapeutiche innovative senza chemioterapia, basate sull’associazione di farmaci mirati e immunoterapia, possano migliorare significativamente la risposta alla terapia e la sopravvivenza, riducendo al tempo stesso tossicità ed effetti collaterali per i pazienti.
GIMEMA Informazione è la testata giornalistica che favorisce la divulgazione delle conoscenze scientifiche e delle attività della Fondazione tramite comunicazioni mirate sia a un pubblico generico che ai ricercatori. Si occupa inoltre della formazione professionale nell’ambito della ricerca clinica.
