Dalla svolta europea sul daraxonrasib per il tumore pancreatico alle nuove regole per l’uso compassionevole dei farmaci: la VI edizione di “La Salute in prima persona”
Milano, 20 ottobre 2026 – Per una sera esperti, istituzioni e aziende farmaceutiche si sono seduti allo stesso tavolo con cittadini e pazienti per rispondere alle domande che di solito restano fuori dall’ambulatorio o dalle sale dei congressi. È questa la formula di “La salute in prima persona”, l’incontro con la cittadinanza che AFI Associazione Farmaceutici Industria Società Scientifica ha promosso a Milano, giunto alla sesta edizione. La serata ha ricevuto il patrocinio di Regione Lombardia e Assolombarda ed è stata condotta dal giornalista Claudio Micalizio.
I farmaci entrano ogni giorno nelle case degli italiani. Secondo il Rapporto OsMed dell’Agenzia Italiana del Farmaco, i cittadini assumono oltre 40 miliardi di dosi di medicinali all’anno. La distanza però pesa quando le attese corrono più veloci della scienza. Ad esempio, nella primavera 2026 la terapia contro il tumore al pancreas sperimentata in Spagna ha acceso speranze che i dati, per ora limitati al modello murino, non consentono. Quando ciò succede, chi cerca risposte trova informazioni parziali o distorte. AFI organizza la serata per offrire un luogo dove fare domande e ricevere risposte da chi i farmaci li studia, li produce e li controlla.
In questo quadro si inserisce un importante aggiornamento su una nuova opzione terapeutica. L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) compie un passo avanti per i pazienti con tumore del pancreas metastatico. Nel corso della riunione di ottobre il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea di daraxonrasib, un trattamento orale destinato agli adulti con adenocarcinoma pancreatico metastatico che hanno ricevuto almeno una precedente linea di trattamento. La decisione assume particolare rilievo in un contesto clinico caratterizzato da prognosi sfavorevole e possibilità terapeutiche limitate dopo la progressione della malattia. Si dovranno attendere almeno 4 mesi prima che il farmaco diventi effettivamente disponibile per i trattamenti anche in Italia.
I quattro talk
L’incontro si è aperto con l’illustratore e fumettista Giuliano Cangiano, in arte Kanjano, che ha raccontato sul palco la propria esperienza di paziente con tumore al testicolo. L’artista ha riportato la sua storia in un diario a fumetti pubblicato online che rappresenta una testimonianza significativa e originale. Ma il cuore della serata sono stati i quattro talk che hanno ripercorso la strada di un farmaco, dal laboratorio a chi lo assume.
Il primo è partito da come nasce un nuovo farmaco e dal ruolo dei pazienti nella ricerca clinica: il Gruppo AFI Voce e valore del Paziente (PVV) ha presentato in anteprima alcuni contenuti del documento sul coinvolgimento del paziente nella ricerca e sviluppo dei trattamenti, costruito sulle risposte di pazienti e caregiver al proprio questionario e sul confronto con le associazioni, e il progetto Ricerca Circolare. Il secondo talk ha affrontato la sicurezza dei medicinali dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio: esperti, aziende e associazioni di pazienti hanno discusso di gestione del rischio e di comunicazioni di sicurezza, a partire dal progetto Rethink Safety Communication. Il terzo ha riguardato l’accesso alle nuove terapie: AFI presenta qui il Progetto CURa (Compassionate Use Reshape), con cui propone di aggiornare le regole italiane sull’uso compassionevole dei farmaci, ferme al decreto ministeriale del 7 settembre 2017. L’ultimo talk ha affrontato il tema dell’informazione al paziente e del foglietto illustrativo elettronico: a distanza di cinque anni dalla prima iniziativa sul tema, AFI ha presentato in anteprima “My e-Leaflet 2.0”, una proposta concreta di digitalizzazione del foglio illustrativo in Italia.
“Le Giornate AFI del Paziente, giunte alla sesta edizione, ci hanno permesso di entrare in contatto diretto con i pazienti, i cittadini e i media, rispondendo alle loro domande e dubbi. Inoltre, lo spazio che abitualmente prevediamo per le associazioni di pazienti nel Villaggio Espositivo garantisce loro una grande visibilità e la possibilità di confrontarsi direttamente e apertamente con le istituzioni e con le aziende”, commenta il presidente di AFI, Giorgio Bruno.
“I cittadini pongono domande urgenti sui tempi di approvazione delle nuove terapie, sulla sicurezza e sulle reali modalità di accesso ai trattamenti innovativi. Vivendo quotidianamente la complessa gestione delle sperimentazioni cliniche e i quadri regolatori, ci rendiamo conto di quanto queste procedure possano apparire distanti; per questo un confronto diretto come Chiedilo agli esperti è indispensabile”, continuano Lorenzo Cottini e Ilaria Maruti (AFI), del comitato organizzatore.
“Il confronto con cittadini e pazienti ci aiuta a portare nei contesti tecnici un punto di vista concreto, legato ai bisogni e all’esperienza di cura. Come Gruppo Patient Voice & Value di AFI crediamo nel valore di un dialogo continuativo e rispettoso tra tutti gli attori della salute”, sottolinea Laura Patrucco (AFI), del comitato organizzatore.
