Roma, 9 ottobre 2026 – L’amiloidosi cardiaca da transtiretina (ATTR-CM) è passata, nel giro di pochi anni, dall’essere una patologia rara e poco conosciuta a una condizione per la quale sono oggi disponibili strumenti diagnostici affidabili e terapie in grado di modificarne la storia naturale. Questo cambiamento impone una revisione del percorso assistenziale: non basta più diagnosticare la malattia, occorre caratterizzarla completamente.

Il test genetico, in quest’ottica, è uno strumento di appropriatezza clinica e prescrittiva prima ancora che un esame diagnostico. Nonostante le evidenze scientifiche disponibili, l’accesso ai test genetici e alla consulenza genetica resta disomogeneo sul territorio nazionale, con differenze organizzative tra Regioni e tra centri che si traducono in opportunità non uniformi di diagnosi, presa in carico e prevenzione familiare.

L’evento “L’età non è una diagnosi. Medicina personalizzata, tra test genetici e appropriatezza prescrittiva: il caso dell’amiloidosi cardiaca”, che si svolgerà il 28 ottobre 2026 alle ore 10.00 a Roma, a Palazzo Baldassini, sarà l’occasione per presentare il Position Paper elaborato dal gruppo di lavoro multidisciplinare promosso da OMaR – Osservatorio Malattie Rare.

L’iniziativa è organizzata da OMaR con il contributo non condizionato di Pfizer.

Per partecipare è necessario accreditarsi entro le ore 12.00 di lunedì 26 ottobre all’indirizzo di posta elettronica accrediti@osservatoriomalattierare.it indicando il proprio nome, cognome e ruolo rivestito all’interno dell’Ente/Organizzazione di appartenenza. L’accesso sarà assicurato solo a coloro che avranno ricevuto espressa conferma dagli organizzatori, tenuto conto dell’ordine cronologico di arrivo delle richieste e fino ad esaurimento posti.