Le approvazioni regolatorie riguardano terapie per il diabete e la gestione del peso, ampliando ulteriormente l’adozione commerciale in Europa della piattaforma proprietaria di iniettori a penna Alina® di Stevanato Group.
Piombino Dese (Padova), 30 luglio 2026 – Stevanato Group S.p.A. (NYSE: STVN), fornitore globale leader di soluzioni per il contenimento dei farmaci, la somministrazione dei farmaci e la diagnostica per i settori farmaceutico, biotecnologico e delle scienze della vita, ha annunciato oggi che prodotti combinati a base di liraglutide che incorporano la piattaforma proprietaria di iniettori a penna Alina® di Stevanato Group hanno ottenuto autorizzazioni all’immissione in commercio in Europa. Le autorizzazioni riguardano prodotti combinati finiti commercializzati sotto la responsabilità dei rispettivi titolari delle autorizzazioni all’immissione in commercio (Marketing Authorization Holders, MAH).
Le configurazioni approvate includono Alina® 30, sviluppata per terapie a base di liraglutide per il diabete, e Alina® 50, progettata per applicazioni di gestione del peso a base di liraglutide. Entrambe le varianti fanno parte della più ampia piattaforma Alina® di iniettori a penna a dosaggio variabile di Stevanato Group, che include diverse varianti preconfigurate per farmaci GLP-1 e altre terapie iniettabili.
Alina® è dotata di un meccanismo di selezione della dose tramite ghiera (dial-a-dose) con feedback visivo, acustico e tattile durante l’impostazione della dose e l’iniezione, ed è compatibile con carpule in vetro da 3 mL conformi agli standard ISO. La piattaforma è stata progettata per supportare la scalabilità produttiva e l’integrazione nelle esistenti catene di fornitura farmaceutiche dedicate alle attività di riempimento e finitura (fill and finish) e di assemblaggio finale.
“Siamo lieti di vedere Alina® integrata in terapie a base di liraglutide che hanno ottenuto autorizzazioni all’immissione in commercio in diversi Paesi europei,” ha dichiarato Michele Monico, President, Drug Delivery Systems & In Vitro Diagnostics di Stevanato Group. “Questo risultato riflette il nostro impegno nel supportare i clienti lungo l’intero ciclo di vita dei loro prodotti, dallo sviluppo alla commercializzazione. Con la crescente domanda di trattamenti per il diabete e la gestione del peso, siamo orgogliosi di mettere a disposizione soluzioni per la somministrazione dei farmaci che favoriscono un più ampio accesso dei pazienti a queste terapie.”
Queste autorizzazioni arrivano in un momento in cui le terapie iniettabili stanno assumendo un ruolo sempre più importante nella cura della salute, sostenute dalla continua espansione dei trattamenti a base di GLP-1 e dalla più ampia evoluzione verso modelli di cura incentrati sul paziente e sull’autosomministrazione. Attraverso il proprio portafoglio di dispositivi proprietari, che comprende Alina® (iniettore a penna a dosaggio variabile), Deora™ (iniettore a penna a dose fissa), Aidaptus® (autoiniettore) e Vertiva® (sistema di somministrazione indossabile), Stevanato Group continua ad ampliare le proprie capacità nel campo del drug delivery per supportare le aziende farmaceutiche e biotecnologiche impegnate nello sviluppo di terapie di nuova generazione.
“I sistemi di drug delivery stanno assumendo un ruolo sempre più strategico nell’affermazione delle terapie iniettabili,” ha aggiunto Monico. “La rapida crescita dei farmaci biologici, delle terapie a base di GLP-1 e dell’autosomministrazione sta ridefinendo l’approccio delle aziende farmaceutiche allo sviluppo e alla commercializzazione dei prodotti. In questo contesto, cresce la richiesta di soluzioni integrate che uniscano innovazione tecnologica, competenze produttive e affidabilità della supply chain. Grazie al nostro ampio portafoglio di piattaforme proprietarie per il drug delivery e alle nostre competenze integrate lungo l’intera catena del valore, riteniamo che Stevanato Group sia ben posizionata per supportare questa evoluzione.”
