i nuovi dati presentati alla ventesima International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases and Related Neurological Disorders (AD/PD™ 2026) di Copenaghen rafforzano ulteriormente il profilo di LEQEMBI®(lecanemab), anticorpo monoclonale diretto contro le protofibrille di beta-amiloide (Aβ) sviluppato per il trattamento della malattia di Alzheimer, evidenziando non solo l’efficacia nel lungo termine, ma anche un’elevata continuità di trattamento nella pratica clinica reale.
Un’analisi real world condotta su oltre 10.000 pazienti mostra infatti che il 78,4% dei pazienti rimane in trattamento a 18 mesi, il 71,7% a 20 mesi e il 67,3% a 24 mesi. Si tratta della prima evidenza di pratica clinica disponibile oltre i 18 mesi, un dato particolarmente rilevante perché mostra chiaramente come la maggior parte dei pazienti continui a beneficiare della terapia e scelga di proseguirla nel tempo.
L’elevata aderenza osservata suggerisce inoltre che eventuali complessità gestionali, come i requisiti di monitoraggio tramite risonanza magnetica o la gestione degli eventi avversi, non abbiano interferito in modo significativo con la continuità della somministrazione del trattamento.
Nel contesto di una patologia cronica come l’Alzheimer, la persistenza al trattamento rappresenta infatti un indicatore chiave.Una maggiore continuità terapeutica si associa generalmente a migliori esiti clinici, come dimostrato anche dai dati a lungo termine dello studio Clarity AD. In questo studio, la prosecuzione della terapia è risultata associata all’incremento e al mantenimento del beneficio clinico nel tempo, con oltre 8 pazienti su 10 trattati con lecanemab che, dopo quattro anni, rimangono nelle fasi iniziali della malattia.
Nel loro insieme, queste evidenze contribuiscono a definire un quadro sempre più solido del valore di lecanemab nel lungo periodo, rafforzando il razionale per la sua introduzione nella pratica clinica.
